某些孕妈产前筛查（如早唐、中唐、无创DNA筛查）报告异常，会建议看“遗传咨询门诊”。

羊膜腔穿刺术后，羊水检测报告上也会建议看“遗传咨询门诊”。

胎儿超声检查报告异常时亦会建议看“遗传咨询门诊”。当你有反复流产、死胎等不良妊娠史时，还是会建议看“遗传咨询门诊”。当你对生育下一代有担心和疑虑时，又是建议看“遗传咨询门诊”！也就是说，孕前和孕期为了下一代都可以来“遗传咨询门诊”，但是不要以为只有上述提到的几种情况才需要看“遗传咨询”，那就太天真了！

遗传咨询是什么？

由从事医学遗传的专业人员或咨询医师通过与咨询者商谈交流，就是我们常说的“摆龙门阵”，详细了解咨询者的病史资料，包括临床表现、实验室检查如染色体分析、基因检测等结果（就诊时记得带上详细病史资料）以及家系情况后，通过确定疾病的类型、遗传方式、评估患者子代再发风险及提出干预选项，使咨询者逐步认知与接受相关风险，在充分知情同意前提下自主决定与选择风险管理措施。

遗传咨询的目的？

在临床遗传学、细胞遗传学、分子遗传学的基础上，及时确定遗传性疾病患者和携带者，并对其后代患病风险进行预测，商讨对应策略，从而减少遗传病儿的出生，降低遗传性疾病的发生率，提高人群遗传素质和人口质量。

遗传咨询的对象？

1. 智力障碍或发育迟滞患儿及父母。

2. 单一或多发性先天畸形及出生缺陷病患儿及父母。

3. 染色体平衡易位或有反复流产、死胎等不良妊娠史的夫妻。

4. 预产期年龄达到或超过35岁的高龄孕妇。

5. 产前筛查、产前诊断或新生儿筛查阳性者。

6. 原因不明的不孕不育的夫妻。

7. 原发性严重生精障碍、原发性闭经或性发育异常患者。

8. 遗传病家系的患者或其他成员。

9. 家系中存在近亲婚配情况，或近亲结婚的夫妻。

10. 准备行产前诊断的夫妻。

11. 有环境致畸物接触或暴露史。

12. 对任何其他疾病遗传因素存疑的。